Anthropic、Claudeで創薬を加速　治験文書の作成を3か月から4時間に短縮

Early progress on accelerating drug development with Claude

Anthropicのライフサイエンスチームが、BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Enveda、Generate Biomedicinesなど6社との共同研究の初期成果を公開。EnvedaではClaudeが1,061ページの製造文書から人間が見落とした7件の不備を検出し、レビュー時間を89%削減。規制文書の初稿作成も従来約3か月かかっていた作業を4時間で完了した。加えてAnthropic自身もMithril Medicineを買収し、希少筋ジストロフィー治療の創薬プログラムを自社で進めている。