FDAがアルツハイマー病の血液検査を承認、精度は90%超
FDA clears blood test to aid evaluation for Alzheimer's disease
ワシントン大学医学部で開発された技術に基づく血液検査「PrecivityAD2」が、FDAの承認を取得した。この検査は、アミロイド斑のバイオマーカーを90%以上の精度で検出でき、脊髄穿刺や脳スキャンに代わる低侵襲な診断手段を提供する。C2N Diagnostics社（WashU発のスタートアップ）が開発・検証し、高分解能質量分析を用いて血液中のアミロイドとタウタンパク質を定量する。早期発見は、進行を遅らせる初の治療薬が登場した今、特に重要であり、迅速な診断が早期治療につながる。
「PrecivityAD2検査は、1回の採血でアルツハイマー病の病理に関連する脳内アミロイド斑の存在を正確かつ確実に検出する方法を提供します」
HNでの議論
105- brandonb
このアルツハイマー病の血液検査、PrecivityAD2は、p-tau217バイオマーカーに基づいています。最近の研究では、p-tau217が非常に高い人は、5年以内に認知障害に進行する確率が38%であるのに対し、低い人は12%でした。現在の検査は約200〜300ドルかかるので、スクリーニング検査としては不合理ではありません。PrecivityAD2は約1,400〜1,500ドルの価格設定のようですので、その価格では、この特定の検査はおそらく確立された疾患を持つ人にのみ意味があります。
- ggm
このような検査で陽性を示した人に対して、薬であれ他の方法であれ、科学的に証明された良い回避策や緩和策はまだあるのでしょうか？ そうでなければ、自分の意思決定能力を失ったときのために備えをしておくことができるというだけです。科学的に証明されたもの、つまり憶測ではないものを指しています。
- debo_
私はこの分野で直接働いています（認知機能を特徴付ける臨床的に検証されたデジタル認知テストで、しばしばp-tau血液検査と組み合わせられます）。何でも聞いてください！
- Pawenniag
これが十分に安くなり、予測値が通常の臨床集団でも維持されるなら、人々が実際に評価を受ける時期が変わる可能性があります。単に評価の方法だけでなく。
- willmadden
なぜFDAは、血液検査のような完全に無害なものを「承認」するのでしょうか？
- hn_submit
これらの検査は、治療法がないのでほとんど役に立ちません。長い期間前に知っても、実質的な利益にはつながらないからです。病気の進行を遅らせることさえ、今日の技術の範囲外です。今日の製薬会社は、アルツハイマーに関しては、いかさま師に近いです。私たちはその起源や、病気がどのように進行するかについてもほとんど何も知りません。得られるのは、人々に心配し絶望する時間を増やすだけです。