FDAがアルツハイマー病の血液検査を承認、精度は90%超

FDA clears blood test to aid evaluation for Alzheimer's disease

ワシントン大学医学部で開発された技術に基づく血液検査「PrecivityAD2」が、FDAの承認を取得した。この検査は、アミロイド斑のバイオマーカーを90%以上の精度で検出でき、脊髄穿刺や脳スキャンに代わる低侵襲な診断手段を提供する。C2N Diagnostics社（WashU発のスタートアップ）が開発・検証し、高分解能質量分析を用いて血液中のアミロイドとタウタンパク質を定量する。早期発見は、進行を遅らせる初の治療薬が登場した今、特に重要であり、迅速な診断が早期治療につながる。