La FDA aprueba un análisis de sangre para ayudar a diagnosticar el Alzheimer
FDA clears blood test to aid evaluation for Alzheimer's disease
La FDA ha autorizado la comercialización de PrecivityAD2, un análisis de sangre desarrollado a partir de tecnología inventada en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (WashU Medicine). La prueba, creada por la startup C2N Diagnostics, detecta biomarcadores de placas amiloides con una precisión superior al 90%, ofreciendo una alternativa menos invasiva a las punciones lumbares y las exploraciones cerebrales. Su aprobación permitirá un diagnóstico más temprano y accesible, lo que es crucial ahora que existen tratamientos que ralentizan la progresión de la enfermedad y son más eficaces cuando se inician pronto.
Con la aprobación de la FDA, esta innovación puede llegar a más pacientes, aumentando los diagnósticos tempranos y precisos para las personas que buscan las causas de síntomas cognitivos como la pérdida de memoria.
- brandonb
Esta prueba de sangre para el Alzheimer, PrecivityAD2, se basa en el biomarcador p-tau217.
En un estudio reciente, las personas con p-tau217 muy alto tenían un 38% de probabilidad de progresar a deterioro cognitivo en 5 años, frente al 12% de aquellos con niveles bajos. Las pruebas actuales cuestan alrededor de $200-300, por lo que no son irrazonables como prueba de detección. PrecivityAD2 parece tener un precio de alrededor de $1,400-$1,500, así que a ese precio, esta prueba específica probablemente solo tiene sentido para personas con enfermedad establecida.
- ggm
¿Ya tenemos algún buen régimen de prevención o mitigación, ya sea farmacológico o de otro tipo, para personas que den positivo en una prueba como esta? La alternativa es que te permite preparar las cosas para cuando pierdas la capacidad de decisión.
Bueno en el sentido de científicamente probado. No fantasía especulativa.
- debo_
Trabajo directamente en este campo (pruebas cognitivas digitales clínicamente validadas que caracterizan la cognición, a menudo combinadas con análisis de sangre de p-tau). ¡Pregúntenme lo que quieran!
- Pawenniag
Si esto se vuelve lo suficientemente barato y los valores predictivos se mantienen en poblaciones clínicas ordinarias, podría cambiar cuándo la gente realmente se evalúa en lugar de solo cómo se evalúa.
- willmadden
¿Por qué la FDA está "aprobando" algo completamente inocuo como un análisis de sangre?
- hn_submit
Estas pruebas son más o menos inútiles porque no hay tratamiento de todos modos, así que saberlo con mucha anticipación no conducirá a ninguna ganancia sustancial. Incluso frenar la enfermedad no está dentro del ámbito de la tecnología actual. Las compañías farmacéuticas de hoy están cerca de ser charlatanes en lo que respecta al Alzheimer. No sabemos casi nada sobre sus orígenes o incluso cómo progresa la enfermedad.
Lo único que ganas es darle a la gente más tiempo para preocuparse y desesperarse.