La FDA aprueba un análisis de sangre para ayudar a diagnosticar el Alzheimer
FDA clears blood test to aid evaluation for Alzheimer's disease
La FDA ha autorizado la comercialización de PrecivityAD2, un análisis de sangre desarrollado a partir de tecnología inventada en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (WashU Medicine). La prueba, creada por la startup C2N Diagnostics, detecta biomarcadores de placas amiloides con una precisión superior al 90%, ofreciendo una alternativa menos invasiva a las punciones lumbares y las exploraciones cerebrales. Su aprobación permitirá un diagnóstico más temprano y accesible, lo que es crucial ahora que existen tratamientos que ralentizan la progresión de la enfermedad y son más eficaces cuando se inician pronto.
Con la aprobación de la FDA, esta innovación puede llegar a más pacientes, aumentando los diagnósticos tempranos y precisos para las personas que buscan las causas de síntomas cognitivos como la pérdida de memoria.